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病毒可以通过增强免疫系统来治疗脑肿瘤

文章出处:未知 责任编辑:PD-1编辑王 作者:PD-1编辑王 发表时间:2018-01-04 10:38

一项重要的新研究报告显示,直接注入血液的病毒可用于治疗侵袭性脑肿瘤患者。

科学家们发现,自然发生的病毒可以作为一种有效的免疫治疗作用的患者患有脑癌或其他癌症,已经扩散到大脑。

他们表明,一种称为呼肠孤病毒的病毒可以通过血脑屏障到达肿瘤,在那里复制和杀死癌细胞

他们还发现病毒能够“打开”人体自身的防御系统来攻击癌症。

病毒可以通过增强免疫系统来治疗脑肿瘤

来自英国利兹大学和伦敦癌症研究所的研究人员认为,呼肠孤病毒疗法可以与其他癌症疗法联合使用,使其更有效 - 目前正在进行一项临床试验。

由于病毒感染癌细胞并使健康细胞单独存在,接受治疗的患者仅报告轻微的流感样副作用。

到目前为止,科学家们认为,由于血脑屏障(大脑周围的保护膜),病毒不可能从血液进入大脑。

这意味着他们能够将病毒注入大脑的唯一方法是将其直接注入大脑 - 这是一项挑战,不适合所有患者,也不能定期重复。

但研究表明,病毒可以通过单剂量静脉滴注给药。

九名患者参加了导致新研究发表的研究。他们患有从身体其他部位扩散到大脑的癌症,或是快速增长的神经胶质瘤,这是一种难以治疗的脑癌,预后差。

所有患者都是由于手术切除了肿瘤。但是在外科医生手术前的几天里,病人被感染了病毒。

一旦肿瘤被移除,采集样本并分析病毒已经能够到达癌症的迹象,有时在脑内深处。在所有九个病人中,有证据表明病毒已经达到了目标。

研究人员还发现,呼肠孤病毒的存在刺激了人体自身的免疫系统,白血细胞或“杀手”T细胞被吸引到肿瘤部位以攻击癌症。

来自患有手术但不是病毒疗法的患者的组织样品用作对照。

与对照样本相比,从接受呼肠孤病毒的人身上取得的组织中含有较高水平的干扰素,这些蛋白质可以“打开”人体的免疫系统。

利兹大学利兹肿瘤与病理学研究所副主任兼肿瘤学家Adel Samson博士说:“这是第一次证明某种治疗性病毒能够通过大脑 - 血液屏障,并开辟了这种类型的免疫治疗可能被用来治疗更多的侵略性脑癌患者的可能性。

“这项研究的目的是显示病毒可以传播到大脑中的肿瘤,不仅能够达到目标,而且还有迹象表明它可以刺激机体自身的免疫防御能力来攻击癌症。

伦敦癌症研究所转化免疫治疗教授Alan Melcher表示:“我们的免疫系统并不擅长”看癌“,部分原因是癌细胞看起来像我们身体本身的细胞,因为癌症善于告诉免疫细胞视而不见,但免疫系统非常擅长看病毒。

“在我们的研究中,我们能够证明呼肠孤病毒可以感染大脑中的癌细胞,重要的是,感染了呼肠孤病毒的脑肿瘤在免疫系统中更为明显。

“这个小规模的临床试验使我们能够提出关于癌症免疫治疗的一个关键的生物学问题,并获得可以在实验室和临床中进一步测试的见解。

“现在我们知道我们可以通过血脑屏障获得呼肠孤病毒,我们已经开始进行临床研究,看看这种病毒免疫疗法对扩大和改善脑肿瘤患者的生活有多有效,目前这些患者的治疗方案非常有限给他们。

临床试验已经在进行中

基于最初的九人研究的研究结果已经在临床上应用。

首先,一项新的试验已经开始,在这种情况下,患者将得到呼肠孤病毒联合手术后放疗和化疗的标准治疗。

一名患有脑瘤的胶质母细胞瘤患者已经接受了联合治疗。在去除肿瘤后的几个月里,他将在化疗和放疗的同时接受16个剂量的病毒。

尽管早期的试验表明,呼肠孤病毒在单次给药后已经到达癌细胞,但医生决定反复向患者反复给药,因为“启动”了人体自身的防御。

该试验由利兹大学临床肿瘤学教授Susan Short领导。她说:“大脑中癌症的存在会抑制人体自身的免疫系统,呼肠孤病毒的存在抵消了这种情况,并刺激了防御系统的行动。

“我们希望病毒对增强机体对肿瘤的免疫反应的额外作用将增加标准治疗,放疗和化疗所杀死的肿瘤细胞的数量。

她补充说:“ 脑癌是一种毁灭性的疾病,长期以来,我们可以为病人提供的新发展并不多,但利兹大学和其他地方正在开展的研究正在开始提供一种新的方法。

利兹主导的试验将确定患者是否可以耐受联合治疗,以及是否有毒。但肖教授说,与英国其他研究中心建立更广泛的伙伴关系的长期目标是看病毒是否使标准治疗更有效。

“脑肿瘤慈善机构”(The Brain Tumor Charity)的首席执行官莎拉·林赛尔(Sarah Lindsell)表示:“脑瘤的生命成本太高,改变这种状况的唯一方法就是通过研究来获取利兹大学和癌症研究所将受到所有那些只知道这种残忍疾病造成的破坏的人们的欢迎。“

根据英国癌症研究所(Cancer Research UK)的数据,英国每年有近11,000例原发性脑癌被确诊。在诊断为原发性或恶性脑瘤后,只有14%的患者存活10年或更长时间
推荐阅读:http://ioc.waikong.hk/hkioc/2018/0102/5006.html

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