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生物标志物助于滥用酒精的胃癌患者的预后

文章出处:未知 责任编辑:PD-1编辑王 作者:PD-1编辑王 发表时间:2018-01-11 10:46

酒精消费已被确定为癌症如胃癌的可变风险因素。“美国病理学杂志 ”(The American Journal of Pathology)的一篇新报告揭示了特定蛋白与酒精的相互作用,以及这种相互作用如何影响可能或可能不会继续饮酒的胃癌患者的铂类辅助化疗的生存和反应。已经证实了一种关键的微RNA加工调节剂,转录因子IIB相关因子1(BRF1)与胃癌患者预后之间的相关性。研究人员还确定,在患有危险或有害饮酒的胃癌患者中,乳腺癌易感基因BRCA1 / 2和髓过氧化物酶(MPO)更为常见。

我们发现DNA修复相关标志物BRF1,BRCA1 / 2和MPO对胃癌患者有或没有良好的预后价值有害的饮酒习惯,而且这些蛋白质与胃癌患者铂类辅助化疗的有效性也有关联,“Hua Wang博士及其同事资深作者Kangsheng Gu博士指出。

研究人员分析了77例接受原发性胃腺癌手术的患者的肿瘤组织和69例取自肿瘤区外的组织标本。其中66例接受根治性手术,57例接受铂类辅助化疗。所有77例患者平均随访18个月,在此期间有94%(62/66)患者复发。平均14个月(无病生存率,DFS)患者平均无疾病,而中位总生存期(OS)为20个月。

BRF1,BRCA1 / 2和MPO也有助于预测哪些患者从铂类辅助化疗获益更多。例如,接受化疗的患者的DFS延长2倍或更多,并且显示BRCA1 / 2表达阴性或低。对于BRCA1阴性或阴性的患者,平均无病间隔时间为18个月,而高表达组为9个月。MPO阴性的患者也有较好的结局趋势,尽管没有统计学意义。

重要的是,调查人员发现,酒精继续对病人有害的影响。在有危险或有害的饮酒习惯的胃癌患者中,高BRF1表达和MPO阳性炎性细胞浸润更为常见。在酒精滥用者中,肿瘤外组织中BRCA1的异常改变更频繁。在以前的研究,这些研究人员发现,乳腺癌和肝癌BRF1和酒精消费之间的相关性相似的癌症患者。

了解这些蛋白质如何与酒精相互作用并促成癌变的机制仍在研究中。据认为RNA Pol III转录基因在酒精介导的肿瘤发生中起关键作用。BRF1调控RNA Pol III基因转录,其过表达通过BRCA1起作用以减轻对RNA Pol III转录的抑制。MPO的测量被解释为由酒精引起的胃部炎症和氧化损伤的量度。BRCA1 / 2和MPO也在DNA损伤修复中起关键作用。

王博士指出:“到目前为止,胃癌组织中还没有很好的标记来指示饮酒“未来更大规模的临床试验计划探索这些生物标志物在胃癌和其他癌症患者中的预后效用。”

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