今日，罗氏旗下的Genentech宣布，FDA批准Tecentriq(Atezolizumab)用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。此次罗氏Tecentriq来势汹汹，标注着PD-1/PD-L1市场形成三雄并起的局面，根据美国癌症协会统计，仅在2016年就将有超过22.4万的美国人被诊断患有肺癌，其中非小细胞肺癌占所有肺癌的85%，大约有60%的患者已经是肺癌晚期。

在免疫疗法PD-L1抑制剂未出现之前，传统的肺癌治疗手段，针对于晚期患者的治疗却也是踌躇不前。Genentech公司上市的Atezolizumab是可以与PD-L1蛋白相结合的单克隆抗体，当它结合肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞中表达的PD-L1时，可同时阻断该表面分子与PD-1受体以及B7.1受体之间的相互作用。

罗氏推出的这款药在此之前主要适应症是癌症进入晚期，或肿瘤已经发生转移的尿路上皮癌(膀胱癌)患者，是目前第一个也是唯一一个抗PD-L1的肿瘤免疫疗法;10月18日Genentech公司宣布用于治疗非小细胞肺癌无疑是一个最新的突破性进展。

香港综合肿瘤中新透露，目前已引进此药物用于临床治疗。截至目前作为PD-1/PD-L1抑制剂新免疫疗法的三种药物Opdivo、Keytruda、Tecentriq覆盖的适应症分别如下：

Opdivo

1、 黑色素瘤：一线治疗BRAF野生型黑色素瘤;二线治疗Yervoy联合BRAF V600抑制后进展黑色素瘤

2、 非小细胞肺癌(NSCLC)：二线治疗铂类药物化疗后疾病进展的麟状NSCLC;二线治疗非鳞状NSCLC

3、 二线治疗接受过抗血管生成疗法的晚期肾细胞癌

4、 非典型霍奇金淋巴瘤

Keytruda

1、 黑色素瘤：一线治疗BRAF野生型黑色素瘤;二线治疗Yervoy联合BRAF V600抑制后进展黑色素瘤

2、 非小细胞肺癌NSCLC：二线治疗PD-L1阳性NSCLC

3、 头颈癌：含铂类药物化疗后疾病进展复发或转移性头颈部麟细胞癌

Opdivo

1、 膀胱癌：铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌

2、 肺癌：铂类药物治疗后疾病进展，以及适应接受EGFR或ALK靶向药物治疗后疾病进展的转移性NSCLC