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PD-1抑制剂Keytruda成晚期肺癌患者新希望

文章出处:未知 责任编辑:PD-1编辑王 作者:PD-1编辑王 发表时间:2016-11-23 10:06
 默沙东公司研制的PD-1抑制剂Keytruda已被FDA批准用于治疗晚期黑色素瘤,近日捷报再传:PD-1抑制剂Keytruda也将为晚期肺癌患者带来新希望。
据维港健康了解在费城举办的美国癌症研究协会年会上,PD-1抑制剂Keytruda在一项近500名晚期肺癌患者参与的临床研究中,对患者癌细胞内高表达的一种特异蛋白质产生应答,Keytruda成晚期肺癌患者新希望。
参与试验的晚期非小细胞肺癌患者一共495名,数量占据了全美绝大部分的肺癌病例。试验组患者每两到三周进行Keytruda输液。非常令人振奋的是,接近一半患者出现肿瘤萎缩,其中19%患者的肿瘤萎缩程度至少为30%。经过历时一年随访,大部分经过Keytruda治疗的患者依然健在,研究人员将继续追踪使用Keytruda药物可能出现的有代表性的总生存期。
Keytruda
研究中检测受试患者PD-L1蛋白表达水平时发现 PD-L1蛋白表达水平和治疗应答关联,为医生提供个性化治疗依据。Keytruda药物能给低水平表达PD-L1蛋白的患者多大好处呢?研究人员也将继续探索。
Keytruda 属于PD-1抑制剂类新型抗癌药,可以激活患者自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞,FDA已经批准其用于治疗对其他药物无应答的晚期黑色素瘤。尽管Keytruda已经上市销售,但晚期肺癌适应症尚未获得FDA批准。
Keytruda的安全性和有效性被评为IV级,跟Opdivo有一拼,这样的实验结果代表着晚期肺癌患者治疗的革命性变革。Opdivo是不久前刚被FDA批准的另一个用于治疗部分类型晚期肺癌的PD-1抑制剂。Keytruda将在肺癌治疗领域跟Opdivo争夺市场份额。PD-1抑制剂这种类型的抗癌新药将不断涌现,激烈竞争不可避免。
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