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混合标靶新疗法 晚期黑色素瘤患者喜讯

文章出处:未知 责任编辑:PD-1编辑方 作者:PD-1编辑方 发表时间:2016-11-24 11:11

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人体内有约二万多个基因,负责身体的不同运作,其中苏氨酸激酶(BRAF)基因会传递蛋白质激素,管理细胞生长系统。如BRAF基因出现突变,会使管辖下的MEK蛋白质过度增长,令正常细胞变成肿瘤细胞,肿瘤细胞继而不断分裂增生,引发出多种不同的癌症,故BRAF又称塬癌基因。BRAF V600E型和BRAF V600K型和是最常见的BRAF突变,佔BRAF突变中80%,会引发黑色素瘤、结肠癌、直肠癌,卵巢癌及甲状腺癌等。

最恶的皮肤癌 黑色素瘤

在一众BRAF突变引致的癌症中,以皮肤癌的黑色素瘤最「恶」,而且散扩速度极快,致命率高达50%;而一般皮肤癌的死亡率则是5%。2016年,美国确诊的恶性黑色素瘤约有76,380个新病例,估计将有约10,130人死于此症。早期发现的患者存活期约有五年,患者的肿瘤有98%机会会扩散到淋巴结或其他内臟,扩散后的存活率会降至63%-17%;而晚期患者的死亡率更高达80%。

除了早期发现的患者,可施行外科手术清除肿瘤外,电疗和化疗对黑色素瘤的效用不大,晚期患者只能坐困愁城。面对这棘手的癌症,庆幸近年医学界在标靶药物上,终于有突破性的新进展。

76%患者肿瘤萎缩或消失

2014年初,美国食品药物管理局(FDA)批淮混合使用曲美替尼 (Trametinib)和达拉非尼(Dabrafenib),这两种分别针对MEK及BRAF的口服标靶药,主要用于治疗BRAF V600型突变而不能切除的黑色素瘤,或晚期黑色素瘤已扩散的成年患者身上。3.在162位患者测试中,有76%人的肿瘤萎缩或消失,客观反应持续10.5个月,效果令人鼓舞。

此混合治疗的成效,和以往无法可施的情况相比,绝对是晚期黑色素瘤患者的喜讯。当然,像一切药物一样,Trametinib和Dabrafenib的混合治疗,也有一定副作用4.,常见的有发烧、呕吐、腹泻,关节或肌肉痛等。

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