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Keytruda PD-1抗癌靶向药物

文章出处:未知 责任编辑:PD-1编辑王 作者:PD-1编辑王 发表时间:2016-11-25 16:49
抗癌靶向药物是医疗史上的一次巨大的进步,抗癌靶向药物不仅明显延长了很多癌症病人的生命。同时由于副作用小,可以口服,极大改变了病人的生活质量。癌症很难治愈,因为它不断进化,不断对靶向药物产生抗药性,科学家都在很努力地理解这种进化,并试图找到它的弱点来开发新药物。
治疗癌症新药的Keytruda出现,PD-1抗癌靶向药物,无疑是癌症患者的福音。Keytruda是一种高度选择性拮抗PD-1人源性抗体,目的是通过T细胞阻断PD-1受体的负性免疫调节信号。它释放出PD-1途径的双配体(PD-L1 和PD-L2) 阻断物。
PD-1药物
基于该药对应用铂类化疗时和化疗后疾病进展的NSCLC(非小细胞肺癌)患者疗效,美国FDA授予其突破性治疗称号。I期临床试验纳入了38例至少接受过2次系统治疗的晚期NSCLC患者。数据分析提示,第9周时大部分患者肿瘤即有缓解,根据实体瘤的疗效评价标准,总ORR(客观缓解率)为21%,初步估计中位OS(总生存期)为51周, PFS(无进展生存期)为9.7周。亚组分析显示:鳞癌患者的ORR为33%,高于非鳞癌患者的16%,该结果是否提示鳞癌患者的免疫治疗疗效更佳,目前结论尚不清楚,有待于大样本临床试验验证。53%患者发生药物相关AEs,最常见的是皮疹、瘙痒和乏力。
根据香港综合肿瘤中心资讯报道,在2014 ASCO年会上报告的Keytruda研究结果,Keytruda作为晚期PD-L1阳性NSCLC(非小细胞肺癌)患者的一线治疗药物,有稳健的抗肿瘤作用。该研究对84例晚期NSCLC患者进行了PD-L1筛选,其中73例患者符合可评估活检标本的标准。其中,57例患者被认为是PD-L1阳性。45例患者符合使用Keytruda治疗的资格标准,其中42例患者为可评估。将在之前未接受系统治疗、肿瘤表达PD-L1的转移性患者随机分配接受每2或3周10mg/kg的Keytruda治疗,直到出现疾病进展。前11位患者随机接受每3周2mg/kg和10mg/kg的Keytruda治疗
免疫疗法
任何疾病的治疗都会出现一定的不良反应,癌症优胜,最常见的不良事件有疲劳、皮肤瘙痒、甲状腺功能减退症、痤疮样皮炎、腹泻、呼吸困难和皮疹。
在中国地区,现在香港肿瘤中心有资质使用PD-1靶向药物,前往香港肿瘤中心可先在维港健康国际绿色就医通道与肿瘤科医生进行远程视讯会诊,医生再在了解患者初步状况后,患者可以通过维港健康官网预约赴港面见医生,遵医嘱进行治疗。

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