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卵巢癌药物olaparib为无BRCA突变的患者提供希望

文章出处:未知 责任编辑:PD-1编辑方 作者:PD-1编辑方 发表时间:2016-12-15 10:40

根据Lancelot Oncology在线首次发表的文章,研究结果揭示了olaparib(奥拉帕尼)治疗更常见的散发性(非遗传性)肿瘤的患者的潜力,可为女性中最致命的癌症之一提供新的治疗选择。第一次,PARP抑制剂olaparib在女性中显示出在其BRCA1或BRCA2基因(占乳腺和卵巢癌病例的约5-10%)中具有遗传突变的前景,在更广泛的组中减少了肿瘤大小没有这些BRCA基因突变的卵巢癌患者。

Olaparib

来自加拿大温哥华的BC Cancer Agency的领导作者Karen Gelmon解释说,“奥拉帕利对于治疗选择仅限于有毒化疗的这种恶性肿瘤患者是一种有希望的治疗选择。”

Olaparib

Olaparib通过阻断称为Poly(ADP核糖)聚合酶(PARP)的蛋白质的活性来起作用,这两者都参与DNA修复。如果已经缺乏BRCA的肿瘤中的PARP被抑制,则防止癌细胞修复它们的DNA(提高DNA损伤化疗的有效性)并导致它们死亡(称为合成致死性的过程)。

直到现在,奥拉帕尼是否能在更广泛的可能共有类似DNA修复缺陷的散发性乳腺癌和卵巢癌,如三阴性乳腺癌和高度浆液性卵巢癌中有效。

进行2期试验以评估olaparib在治疗没有BRCA基因突变的乳腺癌和卵巢癌中的有效性。 92例患者,其中65例卵巢癌,26例患乳腺癌,接受奥拉帕尼400mg,每日两次,持续4周。该研究在2008年7月至2009年9月期间进行,患者根据其BRCA1和BRCA2突变状态分类。

研究人员发现,41%的BRCA突变显示其肿瘤大小显着缩小,而卵巢癌女性中没有突变的患者为24%。没有乳腺癌患者显示客观反应。所有患者对奥拉帕尼具有良好的耐受性,大多数副作用是轻度的,包括疲劳,恶心,呕吐和食欲下降。

在结论性声明中,作者说“靶向DNA修复机制的新治疗似乎为卵巢癌的治疗提供了新的希望。”

来自美国加利福尼亚州斯坦福大学医学院的Melinda Telli在一篇评论中讨论了这种新型基因靶向药物的潜力,她在评论中说:“第一次,PARP抑制剂作为单药治疗晚期高级浆液性卵巢癌,没有种系BRCA1或BRCA2突变的活性[已经显示]。这一发现不仅为女性提供了新的治疗可能性这种侵袭性类型的卵巢癌,但也重要地证实了这样的假设,即具有常见散发性肿瘤的患者亚群可以用PARP抑制剂治疗有效靶向。”

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