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Pembrolizumab相比于Ipilimumab,显示优越存活(1)

文章出处:未知 责任编辑:PD-1编辑方 作者:PD-1编辑方 发表时间:2016-12-28 10:04

Pembrolizumab相比于Ipilimumab,显示优越存活,数据显示pembrolizumab在统计学上优于Ipilimumab用于PFS,OS和ORR:

Pembrolizumab的中值PFS为5.5个月(95%CI,3.4-6.9 [2周方案])和4.1个月(95%CI,2.9-6.9 [3周方案] 2.8〜2.9))。对于2周方案,pembrolizumab与ipilimumab的疾病进展的危险比为0.58(95%CI,0.46至0.72; P <0.001),对于3周方案为0.58(95%CI,0.47至0.72; P <0.001)周方案。每2周接受pembrolizumab的患者的6个月无进展生存期为47.3%,每3周接受pembrolizumab的患者的6年无进展生存期为47.3%,对于接受pembrolizumab的患者为6年无进展生存期为26.5%。1一年期的pembrolizumab的OS为74.1%(2周组)和68.4%(3周治疗方案),而对于易普利姆玛组为58.2%(HR为0.63 [95%CI,0.47-0.83,P = 0.00052],2周治疗组为0.69 [95%CI,0.52-0.90,P = 0.00358],与ipilimumab相比)。在分析时,在任何治疗组中均未达到中值总生存期。

Pembrolizumab每2周(P <0.001 vs伊匹单抗)的反应率为33.7%,Pembrolizumab每3周为32.9%(P <0.001),对于ipilimumab为11.9%完全缓解率分别为5.0%,6.1%和1.4%。响应正在彭美利珠单抗治疗的患者中的89.4%(2周方案)和96.7%(3周方案)和在易普利姆玛治疗的患者中87.9%1。pembrolizumab的3周组未达到中位反应持续时间+至246+)和易普利姆玛(33+至239+)。未达到2周方案的中值反应持续时间,并增加了范围

Pembrolizumab

Pembrolizumab相比于Ipilimumab,显示优越存活,KEYNOTE-006的安全性结果:

本研究中的彭布鲁单抗的安全性概况与先前在晚期黑素瘤患者中报告的一致.2.3在彭布罗单抗组中发生的任何级别的最常见的与治疗相关的不良事件是疲劳,腹泻,皮疹和瘙痒(20.9 %,16.9%,14.7%和14.4%,分别为2周方案和19.1%,14.4%

对于3周方案为13.4%和14.1%)。对于ipilimumab,最常见的治疗相关不良事件是瘙痒,腹泻,疲劳和皮疹(分别为25.4%,22.7%,15.2%和14.5%).1-3级治疗相关的不良事件发生在13.3%周治疗方案)和10.1%(3周治疗方案)的患者接受pembrolizumab治疗,19.9%的患者接受ipilimumab治疗相关的不良事件发生率小于使用ipilimumab治疗相关的不良事件发生率(2周方案和3周方案) 4.0%,6.9%和9.4%)。在ipilimumab组中的一例死亡归因于研究治疗

最常见于彭布鲁单抗(2周和3周方案)的自身免疫或免疫相关性质的治疗相关不良事件是甲状腺功能减退(10.1%和8.7%)和甲状腺功能亢进(6.5%和3.2%)。使用易普利姆玛,8.2%的患者发生结肠炎。1%以上的pembrolizumab治疗患者(2周和3周方案)报道的3〜4级炎症或免疫介导的治疗事件是结肠炎(1.4%和2.5% )和肝炎(1.1%和1.8%),而在ipilimumab治疗的患者是结肠炎(7.0%)和垂体炎(1.6%)。

Pembrolizumab相比于Ipilimumab,显示优越存活,关于pembrolizumab:Pembrolizumab通过使癌细胞对免疫系统“可见”起作用,因此它可以被机体的自然防御机制攻击.2临床试验显示用pembrolizumab治疗的晚期黑素瘤患者的预后有改善,治疗反应耐久。

Pembrolizumab

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Pembrolizumab

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