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治疗性疫苗Stimuvax是否有潜力延长五年以上的肺癌

文章出处:未知 责任编辑:PD-1编辑方 作者:PD-1编辑方 发表时间:2017-06-06 11:25

开始试验将显示治疗性疫苗Stimuvax是否有潜力延长五年以上的肺癌生存,在所有的癌症中,非小细胞肺癌(NSCLC)代表了有效和延长寿命的治疗最大的未满足的需求之一。占全球肺癌85%的病情,每年大约有140万人左右,很少被诊断为最早和最可能治愈的阶段,因为它适合于手术切除术。大多数患者在肿瘤已经进展到III期时被诊断出来,其中已经入侵胸部组织或纵隔淋巴结,并且不能手术,或者已经扩散到其他器官部位的IV期。第三阶段诊断为约30%,第四阶段诊断为40%。两个阶段的预后差。从III期和随后的化疗和放疗治疗,中位生存期至多只有13至18个月。

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然而,在第三十三届旧金山世界肺癌大会上,一位领先的研究人员将报告一组NSCLC患者,从第三阶段诊断仍然存活8年。加拿大埃德蒙顿艾伯塔省大学的查尔斯·比茨博士将揭示1 9 9 8年开始的171例患者的临床试验结果,这是一项实验性治疗性肺癌疫苗(以前称为BLP-25)的Stimuvax研究的更新生存信息。总体而言,与单独的最佳支持治疗相比,随机接受疫苗的患者的试验显示了几个月的生存获益。但它也显示出IIIB期局部(LR)疾病患者的一小部分特别好。

研究报告的三年生存数据在韩国首尔国际肺癌研究协会在2007年提交时,他们表明,在这一亚组患者中,暴露于Stimuvax的患者的中位生存期为30.6个月如果没有接种疫苗,则为13.3个月。其中一些患者在2009年仍然存活,从Stimuvax开始将近8年。 Butth博士在美国奥兰多举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)会议上报告了两年以上疫苗长期安全性。仅报告轻微的副作用,最常见的是注射部位反应和咳嗽。暴露于疫苗的患者人数非常少,因此不能从研究中得出结论,对这组幸存者的有希望的结果没有统计学意义。然而,第二阶段试验显示出这样的希望,即更大的第三阶段试验START(刺激针对NSCLC的靶向抗原反应)现在正在调查更多患者的疫苗 - 实际上超过1300例,其中所有都是III期NSCLC,而应该给出一个确定的答案,以确定是否真的可以提高患者在这个疾病阶段的长期生存机会(参见本文末尾的更多信息链接)。

通常情况下,IIIb期肺癌患者只有5%至7%达到5年生存率,但II期Stimuvax研究对照组的患者甚至比预期好 - 这是临床试验参与得到公认的奖金。第三阶段START START试验目前正在招募IIIa期或IIIb期LR NSCLC患者,这些患者至少在一个月前进行化疗和放疗,或者病情稳定。这些患者的五年生存率通常在15%至20%的范围内。 30多个国家的250多个中心正在参与,研究应该在几年内开始结果。

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