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PD-1免疫药物用于所有变异的实体瘤患者

文章出处:未知 责任编辑:PD-1编辑王 作者:PD-1编辑王 发表时间:2017-07-24 16:38
近年来,随着生活水平的变化。大部分人的生活习惯都不规律,导致众多疾病的发生。香港作为医疗水平发展比较发达的地区,香港众多医院与维港健康开展了合作。维港健康是专业的国际医疗服务机构,为广大人群提供最新医疗资讯,在业界的水平已达到领先位置!
肺癌药物、肠胃癌药物、皮肤癌药物……这些根据患病部位对症下药的惯性思维即将被打破,美国首个靶向肿瘤分子标记物的精准医疗类药物近日获得美国食品和药物管理局(FDA)的快速批准。
精准医疗的理念是,根据病人的遗传组成或其他生物信息开出个性化治疗方案,但至今为止,癌症疗法都是基于胸腺或肺部等发病位置进行临床研究,再向FDA申请批准。
FDA宣布,批准扩大PD-1免疫药物Keytruda(健痊得)的使用范围,用于所有表达有PD-1蛋白变异的实体瘤患者。FDA药物评估和研究中心血液病和肿瘤药物审批办公室执行主任瑞查得·帕兹德在声明中称,这次审批是癌症免疫疗法具有里程碑意义的一步。
10年来,随着与肿瘤有关的基因和蛋白表达等肿瘤标记物先后问世,以及它们在肿瘤治疗中的重要作用,研究人员一直期盼FDA能在Keytruda这类基于癌症分子标记物的药物审批中改变思路,开创先河。但在经历了最初的激情之后,他们不得不回到传统思路的现实之中,分别研究免疫药物对不同患病部位的药效。
2010年,研究人员曾报道称,一种靶向变异蛋白B-RAF的药物Vemurafenib的临床效果非常好——当时一系列研究发现,该药物对具有这种变异的黑色素瘤的有效率高达48%。对不同癌症的基因组测序表明,许多癌症含有这种变异蛋白。
研究人员欣喜地推断,这些癌症都能用该药物治疗。但该药在随后的结肠癌患者临床试验中遭受重击:只有5%的患者用药后收获疗效。这些挫败将研究人员拉回“根据癌症发病部位进行药物临床实验”的传统思维。
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