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基因靶向药物对抗晚期肺癌

文章出处:未知 责任编辑:admin 作者:PD-1编辑燕 发表时间:2017-09-13 16:32
两药物靶向基因缺陷是以先进的特定类型的人肺癌有机会活得更长,更好,一个新的临床实验发现。新批准的药物称为alectinib(alecensa)作品长了一倍,目前的标准药物停止癌症与ALK阳性的非小细胞患者增长肺癌,从一个新的全球临床试验结果显示。
ALK是生成蛋白质,有助于基因癌症细胞的生长和扩散,根据美国癌症协会(ACS)。在另一项研究中,一种实验性药物称为dacomitinib延迟癌症在非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体基因突变,约一半的增长(EGFR)导致癌细胞生长快,第二试验报告。非小细胞肺癌占肺癌病例最多。EGFR是一种通常在细胞生长和分裂的物质,有助于他们说,ACS。
基因靶向药物对抗晚期肺癌
药物,alectinib尤其会让人再活几个月或几年就以每日一丸,说Bruce Johnson博士,首席临床研究人员在波士顿的达纳-法伯癌症研究所。约翰逊也是美国临床肿瘤学会(ASCO)新任主席。Alectinib的作品长于crizotinib(Xalkori)一年多,这本身就取代了化疗几年前,因为它证明更有效且副作用少,约翰逊说。
这两个基因驱动形式的非吸烟者肺癌更常见,ACS说。该研究由药物制造商资助。Hoffmann La Roche资助的alectinib研究。辉瑞和SFJ制药集团出资dacomitinib研究。
第一个临床试验显示,alectinib停止平均约26个月肺癌生长。相比之下,大约10个月的平均药物crizotinib,现在作为ALK阳性患者的一线治疗。Alectinib的作品也84%比crizotinib预防肺癌晚期大脑蔓延,因为它是能够更好的渗透到大脑和杀死癌细胞,首席研究员Alice Shaw博士说,在波士顿,马萨诸塞州总医院癌症中心胸腔肿瘤科主任。大约5%的非小细胞肺癌病例是ALK阳性。这意味着他们有遗传异常的蛋白,刺激癌症生长。在美国,约有12500人被诊断为ALK阳性非小细胞肺癌的每一年,研究人员在背景信息。alectinib已经在美国被批准为ALK阳性患者不再回应crizotinib治疗,Shaw说。
结果应该“建立alectinib作为保健“ALK阳性肺癌患者的新标准,而不是克唑替尼,Shaw说。
药物不仅能够更好的长时间工作,但同时也产生更少的副作用的患者, 对于alectinib最常见的副作用是疲劳,便秘,肌肉疼痛和肿胀,而克唑替尼患者经常出现胃肠道问题肝脏酶异常,根据研究人员。
基因靶向药物对抗晚期肺癌
第二临床试验比较新的药物,dacomitinib,到目前的标准靶向药物吉非替尼(易瑞沙)治疗EGFR阳性的肺癌。每年约有15000人在美国被诊断患有EGFR阳性的肺癌,包括基因突变,增加癌细胞的生长,研究人员在背景注释说。
dacomitinib阻断EGFR突变比第一代药物吉非替尼更有效,提供癌症进展或死亡的几率降低41%,研究人员发现。平均而言,dacomitinib停止肿瘤生长的患者14.7个月,9.2个月用吉非替尼相比。然而,dacomitinib也创造了更多的副作用,包括分词在约14%的患者腹泻8%的患者。医生伤口减少用量约66%的患者由于副作用,首席研究员Tony Mok博士说。 
“在一天结束的时候,我认为我们现在有一个额外的选择”治疗EGFR阳性的非小细胞肺癌,Mok总结说,补充说,dacomitinib应该被视为一个新的一线治疗。药物没有得到FDA的批准。
pd-1

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