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影响确定尼古丁依赖的基因

文章出处:未知 责任编辑:PD-1编辑方 作者:PD-1编辑方 发表时间:2017-10-11 09:34

根据RTI国际公司的一项新研究,DNA变异体位于DNMT3B基因中,通常发现于欧洲和非洲人后裔,增加了发生尼古丁依赖,大量吸烟和发展肺癌的可能性。

根据世界卫生组织的数据,每年吸烟近10亿人,全球每年有600万人过早死亡。根据世卫组织的数据,吸烟是可预防死亡的主要原因,另有一人每6秒从吸烟相关原因死亡。

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在分子精神病学杂志上发表的这项新研究是尼古丁依赖最大的全基因组关联研究。研究人员研究了来自美国,冰岛,芬兰和荷兰的38,600名以前和现在的吸烟者。

“这项新发现扩大了遗传因素如何影响尼古丁依赖的范围,”RTI的基因流行病学家Dana Hancock博士和研究的合着者。“我们确定的变体是常见的,发生在欧洲人或欧洲美国人中有44%,非裔美国人77%,对人类大脑,特别是小脑中的基因调控发挥重要作用,这在研究中长期以来一直被忽视的成瘾“。

通过测试基因组中近1800万个变体与尼古丁依赖关联,遗传变异与尼古丁依赖性增加的风险相关。该变体也在独立研究中进行了测试,发现与更重的吸烟和增加的肺癌风险相关联。

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