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现代免疫疗法未能符合癌症护理价值框架的标准

文章出处:未知 责任编辑:PD-1编辑方 作者:PD-1编辑方 发表时间:2018-01-05 13:44

重要性

现代免疫肿瘤药因其潜在的可能为一些患者提供持久存活而引起极大的兴奋。然而,人们担心癌症护理的成本,并且已经开发了多种框架来评估价值。美国临床肿瘤学会(ASCO)框架如果证明有实质性的持续存活,则可奖励积分。

目的

评估现代免疫肿瘤药物在价值框架内是否达到确定的效能阈值。

设计,设置和参与者

在此分析中,2011年3月至2017年8月间,美国食品和药物管理局(FDA)批准免疫肿瘤药物的审批。收集ASCO框架所需要的数据,具体地说,用试验方案存活的患者比例和标准治疗存活率的改善。

主要成果和措施

根据ASCO标准颁发持久生存奖励积分。

结果

2011年3月至2017年8月,美国食品及药物管理局批准了针对6种免疫肿瘤药物(易普利姆玛,pembrolizumab,nivolumab,atezolizumab,avelumab和durvalumab)的23种转移适应症。批准中有10项(43%分,而13(57%)是基于回应率。只有3种药物适应症达到了标准护理患者存活率的界限(最低20%)。与标准相比,九个适应症在测试方案中达到所需要的改善水平(超过50%)。这3个药物适应症的这两个标准之间有重叠,使他们获得了ASCO框架颁发的持久生存奖励积分。

结论和相关性

现代免疫肿瘤药物的持久存活率和有效率很少被当前的肿瘤学价值框架所认可。这可能是由于这些代理人的效能证明不足或不恰当的校准价值框架。

免疫疗法

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