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研究导致更好地了解急性髓系白血病的突破

文章出处:未知 责任编辑:PD-1编辑方 作者:PD-1编辑方 发表时间:2018-01-18 09:30

由伯明翰大学领导的一项研究已经在理解不同的基因突变如何引起急性骨髓性白血病方面取得了突破性进展。

英国成年人中最常见的急性白血病之一,每年被诊断患有这种疾病的人约有2,400人,被诊断患有急性骨髓性白血病的人的存活率非常差,需要新的治疗。

伯明翰大学和纽卡斯尔大学的研究人员合作研究两种类型的急性骨髓性白血病的DNA,试图解释临床预后如何不同。

伯明翰大学癌症与基因组学研究所的Constanze Bonifer教授说:“长期以来,急性骨髓性白血病是高度异质性的,涉及不同的致病基因突变。

“这反过来导致临床结果变化很大,一些患者对某些治疗反应比其他患者好。”

“在这项研究之前,对治疗反应的差异的原因是未知的。”

“我们发现两个密切相关的致癌基因 - 可能导致癌症的基因 - 在急性骨髓性白血病中对血液干细胞进行不同程度的重新编程,并使其失去控制。”

“ 细胞报告”发表的这项研究强调了在了解这种疾病的异质性时遇到的困难。

来自伯明翰伊丽莎白女王医院血液科的Kay Kendall临床研究员Justin Loke博士补充说:“我们使用最先进的分子技术研究所有基因研究为什么两种类型的同一基因突变的疾病表现出完全不同的临床特征。”

“我们发现这两种类型的急性髓性白血病的白血病状态的维持取决于不同的正常基因组,因此找出了针对具有不同致癌性突变的患者开发定制和个性化治疗以便特异性靶向的途径每个肿瘤。”

自20世纪90年代初以来,英国的急性骨髓性白血病发病率增加了四分之一以上(28%)。每200名男性中就有一名和一名255名女性中的一名在其一生中被诊断为急性骨髓性白血病。

这项研究是由凯肯德尔白血病基金和血液。英国专业血癌慈善机构Bloodwise资助世界级的研究,并为任何受白血病,淋巴瘤,骨髓瘤和其他血癌相关疾病影响的人士提供专家信息和支持。

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