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在新的动物模型中证实了针对Devic氏病的抗体的功

文章出处:未知 责任编辑:PD-1编辑方 作者:PD-1编辑方 发表时间:2018-01-19 09:51

免疫治疗

视神经脊髓炎(NMO)是与NMO免疫球蛋白G(NMO-IgG)相关的自身免疫性疾病。NMO的治疗仍然是难以捉摸的。最近,研究人员通过将NMO-IgG注入脊髓建立了局部NMO大鼠模型,并评估了抗排斥性引导分子-a(RGMa)抗体在治疗NMO中的功效。他们发现抗RGMa抗体延缓了NMO的发病并减轻了临床症状的严重程度,提示人源化抗RGMa抗体是NMO潜在的有效治疗方法。

视神经脊髓炎(NMO)也称Devic病,是主要影响眼神经(视神经炎)和脊髓(脊髓炎)的中枢神经系统疾病。它发生在人体免疫系统在中枢神经系统产生自身抗体时。自身抗体是靶向一个或多个个体自身蛋白质的抗体。大多数NMO患者出现严重的临床症状,如单眼或双眼失明,腿或手臂无力或瘫痪,以及疼痛性痉挛。

目前没有NMO的治疗方法,也没有专门的药物治疗。这个关键的差距激励了大阪大学的研究人员发现了针对NMO的新疗法。

“最近,免疫系统中的蛋白质排斥指导分子(RGMa)的作用已经变得明显,在大鼠的多发性硬化(MS)中用其抗体抑制RGMa促进了脊髓损伤后的运动恢复并改善了疾病评分, “最近在科学报告中发表的研究小组的主要作者Kana Harada解释道。“由于NMO和MS都是免疫介导的具有广泛可比症状的神经退行性疾病,我们推测抗RGMa抗体可能对NMO有抑制作用。

研究小组首先开发了一种新的大鼠模型,该模型通过将抗体NMO-免疫球蛋白G(IgG)注射到脊髓中来模拟难治性NMO的病理学。NMO的特征在于血清自身抗体NMO-IgG的存在。与先前的NMO动物模型相比,新的局部模型通常产生弥散性损伤,新的局限性模型具有单一的界限分明的炎症损伤,允许精确调查病变与运动功能缺陷破坏皮质脊髓束之间的相关性。

通讯作者Yuki Fujita说:“我们很兴奋地发现老鼠发生视神经炎,通过使用人源化单克隆抗RGMa抗体抗体抑制RGMa观察到放松神经症状。“另外,RGMa的抑制促进受损神经网络的恢复,推测可能导致NMO的第二阶段的进展延迟。

合着者山下敏美指出:“我们的发现支持人源化抗RGMa抗体作为一种有效的治疗方法的潜力,我们预计这种抗体将被进一步探索作为一种新的治疗剂NMO。

免疫治疗

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