下载: 维港健康国际远程诊疗系统

您好,欢迎来到本站!
全国咨询热线400-600-4371
pd-1抑制剂新药banner
当前位置: 香港综合肿瘤中心 > PD-1/pd-L1抑制剂资讯 > 科学家们发现了与乳腺癌有关的110个基因的宝藏

科学家们发现了与乳腺癌有关的110个基因的宝藏

文章出处:未知 责任编辑:PD-1编辑方 作者:PD-1编辑方 发表时间:2018-03-14 11:00

在有史以来最全面的研究中,科学家们已经将110个基因与乳腺癌风险增加联系起来,以解除该疾病的遗传学。

他们的研究采用了先进的遗传技术来分析与遗传性乳腺癌相关的DNA区域图谱,并确定了提高女性患病风险的实际基因。

研究人员还将32种新基因与女性幸存乳腺癌的时间联系起来 - 这表明这些可能对疾病的发展和未来治疗的潜在目标具有重要意义。

伦敦癌症研究所的科学家们仔细查看了以前与乳腺癌风险相关的63个基因组区域,通过绘图研究。

寻找引起风险增加的基因并不容易,因为DNA的小序列可以通过称为'DNA循环'的奇怪现象与基因组的完全不同部分相互作用。

但由Breast Cancer Now资助的研究人员利用他们开发的一种名为Capture Hi-C的技术来研究基因组不同区域之间的相互作用。

这项研究 - 今天(星期一)在Nature Communications上发表 - 揭示了哪些特定的基因参与以及如何增加女性患乳腺癌的风险。

美国癌症研究学会(ICR)乳腺癌研究中心托比罗宾斯研究中心的研究小组发现,基因组的63个区域中的一些区域与超过一百万个DNA代码字母之间的物理相互作用。

他们能够确定110个新基因,这些基因可能会导致他们研究的33个地区乳腺癌风险增加。在其余的30个地区,他们无法找到任何特定的基因。

有三分之一患者数据的靶基因--97位患者中的32位 - 与雌激素受体阳性乳腺癌患者的生存率相关,提示他们在该疾病中发挥重要作用。

未来,对这些基因进行检测可能有助于挑出最有发病风险的女性 - 或者将其作为新药的靶点。

ICR研究机构和慈善机构的科学家研究了来自四种不同类型乳腺癌细胞和正常健康细胞的DNA环,以发现哪些基因始终参与了循环相互作用。

研究中发现的110个基因中的大部分与以前的乳腺癌风险并没有关联,需要进一步的工作来确定它们在疾病中的作用程度。

其中之一,被称为FADD,以前曾与头颈部癌症和肺癌相关联,并可能成为新的癌症治疗的有希望的目标。

先前的大规模遗传学研究已经将110个基因中的14个基因与乳腺癌风险相关联,例如雌激素受体基因ESR1,表明Capture Hi-C是获得风险基因的有效工具。

伦敦癌症研究所功能遗传流行病学组组长Olivia Fletcher博士说:“我们的研究采用了乳腺癌高危地区的高风险地图,并用它们来提取出似乎与乳腺癌相关的特定基因疾病。

“我们研究了DNA如何形成环路,以便在基因组的一部分DNA序列与另一部分的风险基因之间进行物理相互作用。

“识别这些新基因将有助于我们更详细地了解乳腺癌风险的遗传学,最终,我们的研究可能为新的基因检测方法预测女性风险铺平道路,或为新型靶向治疗铺平道路。”

Breast Cancer Now的首席执行官Delyth Morgan对该研究提供资助说:“这些都是非常重要的发现,我们迫切需要揭示DNA构建基因的遗传变化如何影响女性患乳腺癌的风险,以及这项研究增加了另一个重要的一块这个拼图。

“现在越来越多的女性被诊断出患有乳腺癌,而这些重要发现可能最终帮助我们更准确地预测谁最有风险并开发新的靶向治疗。

“迄今为止,许多这些基因都没有相关文件,我们现在希望进一步的研究能够解开它们在乳腺癌风险中的确切作用,以及我们如何利用它们来阻止更多的女性患上这种疾病。”

伦敦癌症研究所首席执行官Paul Workman教授表示:“大规模的基因组研究有助于将我们的DNA区域与乳腺癌风险增加联系起来,这项研究将这些DNA区域带入了更清晰的焦点,揭示了现在可以更详细地研究的基因宝库。

“特定基因影响癌症风险的方式非常复杂,未来,对本研究中发现的基因的更好理解可能会导致发现新的靶向药物,或者提高诊断或预防疾病的新策略。 ”

免疫治疗

推荐阅读:细胞外囊泡可以是个性化的药物递送载体

排行榜

1 许多家长在给孩子过敏药的问题上磕磕绊绊
2 运动可以降低这13种癌症的风险
3 黑色素瘤常快速的增长,并可能传播
4 默克全球致力于推进肝炎治疗
5 Olaratumabe:软组织癌症的补救措施
6 细胞毒素结果不同,免疫治疗副反应会很严重
7 结肠和直肠的癌症是男性的第三大癌症疾病
8 乳腺癌的补救措施,吃什么食物有利于治疗
9 肥胖与乳腺癌细胞生长和肿瘤大小有关
10 研究揭示影响参与肠癌筛查的因素

最新资讯文章


no-repeat scroll center top; height: 542px; width: 100%; display:none; margin:0 auto;