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有用的B细胞可以帮助发育神经元

文章出处:未知 责任编辑:PD-1编辑方 作者:PD-1编辑方 发表时间:2018-03-14 11:51

神经元髓鞘化对早期智力发育至关重要,髓鞘形成缺陷与神经发育障碍有关。大阪大学的研究人员发现,B免疫细胞存在于发育中的小鼠大脑中,并在少突胶质细胞对神经元的髓鞘化中起关键作用。这些发现提示了解自闭症和精神分裂症等疾病起源的新途径。

神经元是神经系统的特殊细胞,它们使用电信号进行交流,这些信号沿着线状突起传播,称为轴突。这些信号的传导需要髓磷脂,一种围绕轴突的脂肪物质,其方式与塑料涂层围绕电线的方式大致相同。

包括孤独症和精神分裂症在内的几种神经系统疾病被认为部分是由于髓磷脂在发育期间不能正确包围轴突而引起的。在Nature Neuroscience上发表的一项研究中,大阪大学的研究人员发现了一个令人意想不到的发展难题,表明免疫细胞可能在帮助髓磷脂在新形成的神经元周围形成方面发挥关键作用。

T细胞和B细胞是免疫系统中的重要参与者; 他们的工作就是在身体内循环,寻找传染性物质,并发起一种保护性反应。这些细胞大部分时间都是通过血流和淋巴结 - 但被认为被阻止进入大脑。

主要作者Shogo Tanabe解释说:“通过高度选择性屏障保护中枢神经系统免受病原体侵害,使循环系统与大脑分离。” “一般认为,这种屏障也将免疫细胞排除在大脑之外,但我们的研究表明,除此之外,我们发现某些类型的B细胞在年轻小鼠脑中的脑室,脑膜和脉络丛中非常丰富更令人惊讶的是,这些细胞似乎刺激周围神经元的轴突髓鞘。“

神经元不能产生他们自己的髓磷脂。相反,称为少突神经胶质细胞的支持细胞负责制造包绕轴突的髓鞘。研究小组发现,B免疫细胞称为B-1a细胞,确保足够的这些少突胶质细胞在发育中的大脑中可用,以支持充足的髓鞘形成。

Tanabe补充说:“我们通过实验从年轻小鼠的大脑中耗尽B细胞,发现少突胶质细胞数量明显下降。“事实证明,由B-1a细胞分泌的所谓天然抗体诱导少突胶质细胞前体增生,这些抗体通常参与免疫监视,但在这种情况下,它们会促进轴突的髓鞘形成。”

最近的研究表明,T细胞可以占据脑膜并在学习和记忆中发挥作用。然而,这是在早期发育过程中牵涉B细胞在髓磷脂生产中的第一项研究。该研究可能对由早期神经元生长缺陷驱动的疾病具有广泛的影响。

“先前的工作间接暗示了B细胞在神经发育障碍中的作用,”主要调查人员Toshihide Yamashita指出。“我们的研究结果提供了直接的证据,证明B细胞存在于小鼠新生脑中,并促进少突胶质细胞增生和神经元髓鞘形成,这表明B细胞功能障碍在早期发育中可能导致以后的精神障碍,我们认为这种可能性值得进一步探索在未来的研究中。”

免疫治疗

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