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Keytruda对晚期肺癌有效果吗?

文章出处:未知 责任编辑:admin 作者:admin 发表时间:2016-06-30 10:50

默克公司(Merck & Co.)研制的PD-1抑制剂Keytruda已被FDA批准用于治疗晚期黑色素瘤,近日捷报再传:Keytruda也将为晚期肺癌患者带来新希望。

据专家在费城举办的美国癌症研究协会年会上的报道,Keytruda在一项近500名晚期肺癌患者参与的临床研究中,对患者癌细胞内高表达的一种特异蛋白质产生应答,相关文章也同时发表在New England Journal of Medicine杂志上。

参与试验的晚期非小细胞肺癌患者一共495名,数量占据了全美绝大部分的肺癌病例。试验组患者每两到三周进行Keytruda输液。非常令人振奋的是,接近一半患者出现肿瘤萎缩,其中19%患者的肿瘤萎缩程度至少为30%。经过历时一年随访,大部分经过治疗的患者依然健在,研究人员将继续追踪使用该药可能出现的有代表性的总生存期。研究中检测受试患者PD-L1蛋白表达水平时发现 PD-L1蛋白表达水平和治疗应答关联,为医生提供个性化治疗依据。该药能给低水平表达PD-L1蛋白的患者多大好处呢?研究人员也将继续探索。

该研究的首席研究员Garon 称,该药最常见的副作用是疲劳,皮疹,厌食,不过有10%的患者出现更严重副作用,其中9例发展为严重肺炎,包括一例死亡。从美国国家癌症研究所数据显示大概只有三分之一的肺癌患者经过标准化疗后可以看见肿瘤萎缩,患者就算经过治疗一般只能生存1年。本研究的结果则代表着人类抗击晚期肺癌的最新进展。

Keytruda (pembrolizumab) 属于PD-1抑制剂类新型抗癌药,可以激活患者自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞,FDA已经批准其用于治疗对其他药物无应答的晚期黑色素瘤,默克公司将其定价为每月药费12500美元。尽管Keytruda已经上市销售,但晚期肺癌适应症尚未获得FDA批准。

据美国坦帕市莫非特癌症研究中心的研究专家Creelan称:在这项新研究中,Keytruda的安全性和有效性被评为IV级,跟nivolumab有一拼,这样的实验结果代表着晚期肺癌患者治疗的革命性变革。Nivolumab(Opdivo)是不久前刚被FDA批准的另一个用于治疗部分类型晚期肺癌的PD-1抑制剂。Keytruda将在肺癌治疗领域跟nivolumab争夺市场份额。PD-1抑制剂这种类型的抗癌新药将不断涌现,激烈竞争不可避免。Garon和Creelan共同指出了一个竞争场面:更多抗击肺癌的新药正处在研究阶段或正推向市场。Garon说:“我想我们将看到这些患者拥有更多选择机会”

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