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【重磅消息!】默沙东抗PD-1肿瘤免疫治疗药物

文章出处:未知 责任编辑:admin 作者:admin 发表时间:2016-07-01 15:35

受到朋友们的关注。二十多天过去了,应朋友们的要求,我们对该药物在中国的临床试验的进展情况做一个更新,信息来源于药审中心网站。

如下表显示,目前进行中的有两个临床试验,

第一个CTR20160103,针对非小细胞肺癌

第二个CTR20160320,针对晚期黑色素瘤
 

默沙东 KeytrudaPembrolizumabMK-3475)临床试验进展总结
 2016-06-30

序号

登记

试验状

招募人

适应

试验通俗题

1

CTR20160320

进行中,尚未招

80

一线治疗后发生疾病进展的局部晚期或转移性黑色素瘤受试者的治

一项Pembrolizumab在中国晚期黑色素瘤受试者中的Ib期研

2

CTR20160103

进行中,尚未招

42

非小细胞肺

Pembrolizumab在中国非小细胞肺癌安全性、药代动力学和有效性研

  

本文汇总一下第二个试验的相关信息

 

 一、题目和背景信息

 登记号:

CTR20160320

 适应症:

一线治疗后发生疾病进展的局部晚期或转移性黑色素瘤受试者的治

 试验通俗题目:

一项Pembrolizumab在中国晚期黑色素瘤受试者中的Ib期研

 试验专业题目:

一项PembrolizumabMK-3475)在中国局部晚期或转移性黑色素瘤受试者中的Ib期研究(Keynote-151

 试验方案编号:

Keynote-151

 临床申请受理号:

企业选择不公

 药物名称:

Pembrolizumab注射

 药物类型:

生物制

 

二、试验目的

主要目的: (1)评估安全性和耐受性。 (2)评估由中心独立影像学评估委员会根据RECIST 1.1确定的客观缓解率(ORR)。

 

次要目的: (1)评估由中心独立影像学评估委员会根据RECIST1.1和irRECIST确定的缓解持续时间(DOR)和PFS、由中心独立影像学评估委员会根据irRECIST确定的ORR,以及总体生存期(OS)。(2)评估MK-3475的药代动力学(PK)特征。

 

三、试验设计

试验分类:

安全性和有效

试验分期:

设计类型:

单臂试

随机化:

非随机

盲法:

试验范围:

国内试

 

四 受试者信息

年龄: 18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)

性别:男+女

健康受试者:无

 

五、入选标准:

1

出生在中国并有中国家庭住址的中国人

2

同意参加试验,并签署书面知情同意书

3

签署知情同意当天,受试者年龄≥18

4

具有组织学确定的局部晚期(无法切除,III期)或转移性(IV期)黑色素瘤,无法进行局部治疗。受试者不可以为葡萄膜或眼睛的黑色素瘤。粘膜黑色素瘤受试者的总体比例将不超过22%

5

黑色素瘤一线化疗(辅助治疗或新辅助治疗除外)或靶向治疗失败的受试者

6

影像学(CTMRI)结果上有至少一处根据RECIST 1.1定义的可测量病灶。注:既往放疗部位的肿瘤病灶如果证明有进展则认为可测量。注:在本研究中,皮肤病灶和其它浅表病灶不认为是可测量病灶,但可视为非靶病灶

7

东部肿瘤协助组织(ECOG)体能状态评分为01

8

预期寿命至少有3个月

9

有足够的器官功能,应在治疗开始前的10天内进行所有筛选实验室检查

10

提供了组织进行PD-L1表达状态的评估,这些组织来自于存档组织样本或新获得的既往未接受放疗的肿瘤组织(核芯针穿刺或切除的标本)。注:无论受试者的PD-L1表达水平如何,均可参加本研究

11

有文件记录的BRAF突变状态,或愿意提供肿瘤组织进行BRAF基因检测。注:应在筛选期无BRAF状态文件记录的受试者中进行BRAF V600突变检测

12

有生育能力的女性受试者的尿或血清妊娠试验呈阴性。如果尿妊娠试验呈阳性或不能确定为阴性,则需要进行血清妊娠试验。只有血清妊娠试验呈阴性的受试者才能参与研究

13

符合下列条件的女性受试者可以入组试验:- 无生育能力,定义如下:年龄≥ 45岁且绝经超过2年的女性患者。未接受子宫切除术或卵巢切除术的情况下闭经< 2年,且试验前(筛选)评价的FSH值在绝经后范围内的女性,和/或接受子宫切除术、卵巢切除术或输卵管结扎术后的女性。子宫切除术或卵巢切除术必须通过实际手术的医学记录或超声检查证实。输卵管结扎术必须通过实际手术的医学记录证实,否则受试者将被排除。必须在研究中心原始文件中记录这些信息。- 愿意在研究中(从筛选访视(访视1)到MK-3475末次给药后120天内)使用两种屏障避孕措施或一种屏障避孕加一种激素避孕措施防止妊娠,或禁止异性性行为的有生育能力的女性受试者。研究方案中列出了可接受的避孕措施

14

女性伴侣有生育能力的男性受试者必须同意使用两种屏障避孕措施或一种屏障避孕加一种激素措施防止妊娠,或者在试验过程中禁止异性性行为,以上措施从筛选访视(访视1)直至MK-3475末次给药后120天。如果其伴侣已经发生妊娠,男性受试者必须同意使用避孕套,其伴侣不需要使用其他额外的避孕措施

 

六、排除标准:

1

既往接受过抗PD-1、抗PD-L1、抗PD-L2治疗

2

正在参加和正在接受一种研究药物治疗;或曾经参加和接受过某一种研究药物治疗或使用过一种研究设备,且距离本研究初次给药小于4周的受试者

3

在试验治疗首次给药前4周内曾接受过另一种抗肿瘤单克隆抗体(mAb)治疗或未能从既往治疗(发生在比4周更早前)所致的不良事件中恢复(如,≤1级或在基线)的受试者

4

在试验治疗首次给药前2周内曾接受化疗、靶向小分子治疗、放疗的受试者,或者未从既往药物治疗的不良事件中恢复(≤1级或基线)的受试者。注:发生≤ 2级神经病变或脱发的受试者除外,这些受试者可入组研究。注:如果受试者接受了大手术或大于30 Gy的放疗,则必须在开始研究治疗前从这些治疗的毒性和/或并发症中恢复

5

在首次研究药物给药前5年内有其它(包括未知原发)恶性肿瘤病史的受试者。注:充分治疗的1期或2期皮肤基底/鳞状细胞癌、浅表性膀胱癌或接受潜在治愈性治疗的原位癌除外

6

预期在研究中需要任何其它形式的系统或局部抗肿瘤治疗的受试者

7

有已知活动性中枢神经系统(CNS)转移和/或发生癌性脑膜炎的受试者。注:既往接受过脑转移治疗的受试者和临床稳定CNS转移的受试者可允许参加研究(临床稳定定义为在试验治疗首剂给药前至少4周内:(1)无新发或CNS转移扩大证据(通过MRI);(2)受试者无激素治疗至少2周和(3)任何神经症状均已恢复至基线水平)

8

有在过去2年内需要系统治疗的活动性自身免疫性疾病(如使用疾病调节药物、皮质类固醇或免疫抑制药物)。替代治疗(如甲状腺素、胰岛素,或肾或垂体机能不全的生理性皮质类固醇替代治疗)不算作系统治疗

9

在试验治疗首次给药前1周内接受系统性激素治疗或任何其它形式的免疫抑制治疗的受试者

10

有需要静脉系统性治疗的活动性感染

11

在试验治疗首次给药前4周内接种了活疫苗的受试者

12

对研究药物的成分或其它单克隆抗体的成分过敏的受试者

13

有非感染性活动性肺炎病史或证据的受试者

14

人类免疫缺陷病毒(HIV)阳性(HIV 1/2抗体)的受试者

15

有活动性乙肝或丙肝的受试者。活动性乙肝被定义为已知的表面抗原阳性。活动性丙肝被定义为已知的丙肝抗体阳性,以及丙肝病毒RNA定量分析超过试剂检测的低限

16

有可能混淆研究结果、影响受试者参与研究全程或不符合受试者参与研究最佳利益的任何状况、治疗或实验室异常的既往或现行证据的受试者

17

有可能影响受试者遵守试验要求的精神病或药物滥用的受试者

18

怀孕或哺乳,或预期在研究过程(从筛选访视(访视1)到试验治疗末次给药后的120天内)怀孕或使人怀孕的受试者

 

八、目标入组人数:国内试验: 80人

 

九、试验分组

序号

试验药

Pembrolizumab注射

注射剂; 规格100mg/4ml/瓶;静脉输注,每31(Q3W),每次2mg/kg,每个周期第一天给药;用药时程:治疗直至受试者发生疾病进展、不可接受的不良事件、不能进行进一步治疗的合并疾病、研究者决定使受试者退出研究、受试者不依从试验治疗或程序要求或需要停止治疗的管理原因、或直到受试者完成35次(将近2年)pembrolizumab治疗

对照药

 

 

十、主要终点指标及评价时间:

序号

评价时

终点指标选

1

在中国晚期黑色素瘤受试者中评估Pembrolizumab的安全性和耐受

所有受试者停药或发生疾病进展或最后一例受试者首次给药后至少24周(以先发生者为准

安全性指

2

在中国晚期黑色素瘤受试者中评估Pembrolizumab的有效

所有受试者停药或发生疾病进展或最后一例受试者首次给药后至少24周(以先发生者为准

有效性指

 

十一、次要终点指标及评价时间:

序号

评价时

终点指标选

1

在中国晚期黑色素瘤受试者中评估Pembrolizumab的有效

所有受试者停药或发生疾病进展或最后一例受试者首次给药后至少24周(以先发生者为准

有效性指

2

在本研究30例受试者中评估Pembrolizumab的药代动力学(PK)特

30例受试者停药后3个月或开始新的抗肿瘤治疗(以先发生者为准

有效性指标+安全性指

 

十二、主要研究者信息

姓名

郭军

职称

教授

电话

010-88121122

Email

guoj307@126.com

邮政地址

北京市海淀区阜成路52

邮编

100142

单位名称

北京肿瘤医院

 

十三、各参加机构信息

序号

机构名

主要研究

省(州

1

北京肿瘤医

2

吉林大学附属第一医

3

邵逸夫医

潘宏

4

中山大学附属肿瘤医

张晓

广

广

5

江苏省人民医

束永

6

大连医科大学附属第一医

刘基

 

 

默沙东 KeytrudaPembrolizumabMK-3475)临床试验进展总结
 2016-06-30

序号

登记

试验状

招募人

适应

试验通俗题

1

CTR20160320

进行中,尚未招

80

一线治疗后发生疾病进展的局部晚期或转移性黑色素瘤受试者的治

一项Pembrolizumab在中国晚期黑色素瘤受试者中的Ib期研

2

CTR20160103

进行中,尚未招

42

非小细胞肺

Pembrolizumab在中国非小细胞肺癌安全性、药代动力学和有效性研

 

第一个试验的信息与之前报道的一样,没有更新。欢迎感兴趣的朋友们点击【阅读原文】了解详情

 

本文汇总一下第二个试验的相关信息

 

 一、题目和背景信息

 登记号:

CTR20160320

 适应症:

一线治疗后发生疾病进展的局部晚期或转移性黑色素瘤受试者的治

 试验通俗题目:

一项Pembrolizumab在中国晚期黑色素瘤受试者中的Ib期研

 试验专业题目:

一项PembrolizumabMK-3475)在中国局部晚期或转移性黑色素瘤受试者中的Ib期研究(Keynote-151

 试验方案编号:

Keynote-151

 临床申请受理号:

企业选择不公

 药物名称:

Pembrolizumab注射

 药物类型:

生物制

 

二、试验目的

主要目的: (1)评估安全性和耐受性。 (2)评估由中心独立影像学评估委员会根据RECIST 1.1确定的客观缓解率(ORR)。

 

次要目的: (1)评估由中心独立影像学评估委员会根据RECIST1.1和irRECIST确定的缓解持续时间(DOR)和PFS、由中心独立影像学评估委员会根据irRECIST确定的ORR,以及总体生存期(OS)。(2)评估MK-3475的药代动力学(PK)特征。

 

三、试验设计

试验分类:

安全性和有效

试验分期:

设计类型:

单臂试

随机化:

非随机

盲法:

试验范围:

国内试

 

四 受试者信息

年龄: 18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)

性别:男+女

健康受试者:无

 

五、入选标准:

1

出生在中国并有中国家庭住址的中国人

2

同意参加试验,并签署书面知情同意书

3

签署知情同意当天,受试者年龄≥18

4

具有组织学确定的局部晚期(无法切除,III期)或转移性(IV期)黑色素瘤,无法进行局部治疗。受试者不可以为葡萄膜或眼睛的黑色素瘤。粘膜黑色素瘤受试者的总体比例将不超过22%

5

黑色素瘤一线化疗(辅助治疗或新辅助治疗除外)或靶向治疗失败的受试者

6

影像学(CTMRI)结果上有至少一处根据RECIST 1.1定义的可测量病灶。注:既往放疗部位的肿瘤病灶如果证明有进展则认为可测量。注:在本研究中,皮肤病灶和其它浅表病灶不认为是可测量病灶,但可视为非靶病灶

7

东部肿瘤协助组织(ECOG)体能状态评分为01

8

预期寿命至少有3个月

9

有足够的器官功能,应在治疗开始前的10天内进行所有筛选实验室检查

10

提供了组织进行PD-L1表达状态的评估,这些组织来自于存档组织样本或新获得的既往未接受放疗的肿瘤组织(核芯针穿刺或切除的标本)。注:无论受试者的PD-L1表达水平如何,均可参加本研究

11

有文件记录的BRAF突变状态,或愿意提供肿瘤组织进行BRAF基因检测。注:应在筛选期无BRAF状态文件记录的受试者中进行BRAF V600突变检测

12

有生育能力的女性受试者的尿或血清妊娠试验呈阴性。如果尿妊娠试验呈阳性或不能确定为阴性,则需要进行血清妊娠试验。只有血清妊娠试验呈阴性的受试者才能参与研究

13

符合下列条件的女性受试者可以入组试验:- 无生育能力,定义如下:年龄≥ 45岁且绝经超过2年的女性患者。未接受子宫切除术或卵巢切除术的情况下闭经< 2年,且试验前(筛选)评价的FSH值在绝经后范围内的女性,和/或接受子宫切除术、卵巢切除术或输卵管结扎术后的女性。子宫切除术或卵巢切除术必须通过实际手术的医学记录或超声检查证实。输卵管结扎术必须通过实际手术的医学记录证实,否则受试者将被排除。必须在研究中心原始文件中记录这些信息。- 愿意在研究中(从筛选访视(访视1)到MK-3475末次给药后120天内)使用两种屏障避孕措施或一种屏障避孕加一种激素避孕措施防止妊娠,或禁止异性性行为的有生育能力的女性受试者。研究方案中列出了可接受的避孕措施

14

女性伴侣有生育能力的男性受试者必须同意使用两种屏障避孕措施或一种屏障避孕加一种激素措施防止妊娠,或者在试验过程中禁止异性性行为,以上措施从筛选访视(访视1)直至MK-3475末次给药后120天。如果其伴侣已经发生妊娠,男性受试者必须同意使用避孕套,其伴侣不需要使用其他额外的避孕措施

 

六、排除标准:

1

既往接受过抗PD-1、抗PD-L1、抗PD-L2治疗

2

正在参加和正在接受一种研究药物治疗;或曾经参加和接受过某一种研究药物治疗或使用过一种研究设备,且距离本研究初次给药小于4周的受试者

3

在试验治疗首次给药前4周内曾接受过另一种抗肿瘤单克隆抗体(mAb)治疗或未能从既往治疗(发生在比4周更早前)所致的不良事件中恢复(如,≤1级或在基线)的受试者

4

在试验治疗首次给药前2周内曾接受化疗、靶向小分子治疗、放疗的受试者,或者未从既往药物治疗的不良事件中恢复(≤1级或基线)的受试者。注:发生≤ 2级神经病变或脱发的受试者除外,这些受试者可入组研究。注:如果受试者接受了大手术或大于30 Gy的放疗,则必须在开始研究治疗前从这些治疗的毒性和/或并发症中恢复

5

在首次研究药物给药前5年内有其它(包括未知原发)恶性肿瘤病史的受试者。注:充分治疗的1期或2期皮肤基底/鳞状细胞癌、浅表性膀胱癌或接受潜在治愈性治疗的原位癌除外

6

预期在研究中需要任何其它形式的系统或局部抗肿瘤治疗的受试者

7

有已知活动性中枢神经系统(CNS)转移和/或发生癌性脑膜炎的受试者。注:既往接受过脑转移治疗的受试者和临床稳定CNS转移的受试者可允许参加研究(临床稳定定义为在试验治疗首剂给药前至少4周内:(1)无新发或CNS转移扩大证据(通过MRI);(2)受试者无激素治疗至少2周和(3)任何神经症状均已恢复至基线水平)

8

有在过去2年内需要系统治疗的活动性自身免疫性疾病(如使用疾病调节药物、皮质类固醇或免疫抑制药物)。替代治疗(如甲状腺素、胰岛素,或肾或垂体机能不全的生理性皮质类固醇替代治疗)不算作系统治疗

9

在试验治疗首次给药前1周内接受系统性激素治疗或任何其它形式的免疫抑制治疗的受试者

10

有需要静脉系统性治疗的活动性感染

11

在试验治疗首次给药前4周内接种了活疫苗的受试者

12

对研究药物的成分或其它单克隆抗体的成分过敏的受试者

13

有非感染性活动性肺炎病史或证据的受试者

14

人类免疫缺陷病毒(HIV)阳性(HIV 1/2抗体)的受试者

15

有活动性乙肝或丙肝的受试者。活动性乙肝被定义为已知的表面抗原阳性。活动性丙肝被定义为已知的丙肝抗体阳性,以及丙肝病毒RNA定量分析超过试剂检测的低限

16

有可能混淆研究结果、影响受试者参与研究全程或不符合受试者参与研究最佳利益的任何状况、治疗或实验室异常的既往或现行证据的受试者

17

有可能影响受试者遵守试验要求的精神病或药物滥用的受试者

18

怀孕或哺乳,或预期在研究过程(从筛选访视(访视1)到试验治疗末次给药后的120天内)怀孕或使人怀孕的受试者

 

八、目标入组人数:国内试验: 80人

 

九、试验分组

序号

试验药

Pembrolizumab注射

注射剂; 规格100mg/4ml/瓶;静脉输注,每31(Q3W),每次2mg/kg,每个周期第一天给药;用药时程:治疗直至受试者发生疾病进展、不可接受的不良事件、不能进行进一步治疗的合并疾病、研究者决定使受试者退出研究、受试者不依从试验治疗或程序要求或需要停止治疗的管理原因、或直到受试者完成35次(将近2年)pembrolizumab治疗

对照药

 

 

十、主要终点指标及评价时间:

序号

评价时

终点指标选

1

在中国晚期黑色素瘤受试者中评估Pembrolizumab的安全性和耐受

所有受试者停药或发生疾病进展或最后一例受试者首次给药后至少24周(以先发生者为准

安全性指

2

在中国晚期黑色素瘤受试者中评估Pembrolizumab的有效

所有受试者停药或发生疾病进展或最后一例受试者首次给药后至少24周(以先发生者为准

有效性指

 

十一、次要终点指标及评价时间:

序号

评价时

终点指标选

1

在中国晚期黑色素瘤受试者中评估Pembrolizumab的有效

所有受试者停药或发生疾病进展或最后一例受试者首次给药后至少24周(以先发生者为准

有效性指

2

在本研究30例受试者中评估Pembrolizumab的药代动力学(PK)特

30例受试者停药后3个月或开始新的抗肿瘤治疗(以先发生者为准

有效性指标+安全性指

 

十二、主要研究者信息

姓名

郭军

职称

教授

电话

010-88121122

Email

guoj307@126.com

邮政地址

北京市海淀区阜成路52

邮编

100142

单位名称

北京肿瘤医院

 

十三、各参加机构信息

序号

机构名

主要研究

省(州

1

北京肿瘤医

2

吉林大学附属第一医

3

邵逸夫医

潘宏

4

中山大学附属肿瘤医

张晓

广

广

5

江苏省人民医

束永

6

大连医科大学附属第一医

刘基

 

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