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最新广谱抗癌药Larotrectinib(Vitrakvi)问世

文章出处:未知 责任编辑:编辑赵 作者:编辑赵 发表时间:2018-11-30 14:41

在2017年的中国恶性肿瘤学科发展报告中显示,中国每天约1万人确诊癌症,每分钟约7人确诊患癌,40岁之后癌症发病率快速提升,80岁时达到高峰,85岁以后,一个人患癌累积风险为35%。有相关数据表明,美国总体的5年癌症生存率是66%,而中国总体的癌症生存率是31%,还不到美国的一半。

2018年11月26日,史上第一款TRK抑制药物Larotrectinib(Vitrakvi)被美国FDA加速批准,该药物是一款精准抗癌药,对于肿瘤无法切除,或已经转移的晚期患者有奇效,且针对17种肿瘤治疗的有效率高达75%。这是人类医学史上的又一个新的里程碑。

Larotrectinib(上市商品名为Vitrakvi),由Bayer(拜耳)和Loxo Oncology这两家制作商共同研发而成。Larotrectinib(Vitrakvi)是第一个正式批准上市的口服TRK抑制药物,同时也是第一个与肿瘤类型无关(tumor-agnostic)的“广谱”抗癌药。

抗癌药物Larotrectinib(Vitrakvi)用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者。能有效对抗由单一罕见基因突变驱动的各种癌症。

NTRK基因融合引发癌症的原理:NTRK基因家族 (包括NTRK1, NTRK2, NTRK3) 中的成员与不相关的基因融合在一起会导致TRK信号通路的改变,从而导致癌症的产生。

婴儿纤维肉瘤、分泌型乳房癌等这些罕见癌症通常会发生NTRK融合,以及做过癌症基因组检测的晚期癌症患者的肿瘤可能会存在TRK融合。这些患者或可通过使用Larotrectinib(Vitrakvi)等药物得以治疗。

Larotrectinib(Vitrakvi)毕竟是靶向药,或存在一定的耐药性。需要由专业肿瘤医生跟据患者的实际情况,制定合理治疗方案,并严格指导相关药物的使用。

抗癌药物Larotrectinib(Vitrakvi)用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者。能有效对抗由单一罕见基因突变驱动的各种癌症。

NTRK基因融合引发癌症的原理:NTRK基因家族 (包括NTRK1, NTRK2, NTRK3) 中的成员与不相关的基因融合在一起会导致TRK信号通路的改变,从而导致癌症的产生。

Laotrectinib(Vitrakvi)药物包装

婴儿纤维肉瘤、分泌型乳房癌等这些罕见癌症通常会发生NTRK融合,以及做过癌症基因组检测的晚期癌症患者的肿瘤可能会存在TRK融合。这些患者或可通过使用Larotrectinib等药物得以治疗。

Larotrectinib毕竟是靶向药,或存在一定的耐药性。需要由专业肿瘤医生跟据患者的实际情况,制定合理治疗方案,并严格指导相关药物的使用。

本着“全面癌症诊治”的核心理念,香港综合肿瘤中心提供以癌症预防、筛查、内视镜检查、影像诊断等为主的跨专科诊治医疗服务,以提升患者的治愈率和存活率。同时,中心的成员涵盖外科专科医生、肿瘤科专科医生、放射科专科药剂师等医护人员,确保能针对不同患者实际情况提供合理的综合诊断意见及治疗方案。

为了让广大内地患者也能更为方便地享受到同样优质的医疗服务,香港综合肿瘤中心与维港健康强强联合,为更多癌症患者开辟健康绿色通道。专注于从事跨境健康医疗服务的维港健康,一直保持着每年帮助超过5万人次的内地民众赴港就医记录。内地患者通过维港健康可直接预约香港综合肿瘤中心专家面诊。

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