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在晚期人类癌症的治疗拮抗剂抗体PD-1和B7-H1(P

文章出处:未知 责任编辑:admin 作者:admin 发表时间:2016-08-04 16:54

免疫抑制分子程序性死亡-1(PD-1)是在活化的T淋巴细胞上调,在结合其配体B7-H1(PD-L1的,CD274)和B7-DC(PD-L2,CD273抑制T细胞的功能)。从体外细胞培养系统和动物模型,以及最近的临床试验大量的实验数据,表明PD-1 / PD-1配体相互作用是肿瘤微环境内的免疫抑制的主要机制。

针对PD-1和B7-H1抗体的初步临床研究表明,无论是在与转移性疾病,包括恶性肿瘤患者亚群的一个令人鼓舞的安全性和显着的抗肿瘤活性 - 如肺癌 - 这在以前被认为是反应迟钝免疫治疗

初步的数据表明肿瘤膜B7-H1的表达与临床反应之间的相关性,以抗PD-1抗体。几个关键挑战仍然存在,以优化的PD-1 / B7-H1通路封锁,包括限定在肿瘤微环境的所有潜在配体 - 受体相互作用的生物学意义的开发,开发响应的更准确的预测性生物标记物,确定活动的人的广度恶性肿瘤,发展,解决涉及的抗肿瘤免疫反应阳性和阴性调控关键机制疗法的合理组合。

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