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PD1(CD279)和PD-L1(CD274,B7H1)在原发性中枢神经

文章出处:未知 责任编辑:admin 作者:admin 发表时间:2016-08-11 15:33

背景:原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是恶性脑肿瘤具有有限的治疗选择和由肿瘤浸润淋巴细胞(的TIL)和肿瘤相关巨噬细胞(噬细胞)示出突出浸润。程序性死亡1(PD1; CD279)及其配体PD-L1(B7H1,CD274)促进从多种类型的肿瘤免疫监视肿瘤细胞逃逸,但没有数据可在PCNSL。代理抑制PD1和PD-L1都出现在固体和血液癌症目前的临床试验引人注目的抗肿瘤活性。

方法:我们调查PD1(克隆NAT ab52587)和PD-L1(克隆5H1)中采用免疫组化免疫20 PCNSL历史大患者神经外科切除标本的表达。

结果:我们发现在原发性中枢神经系统淋巴瘤病例共18/20(90%)的肿瘤细胞,肿瘤浸润淋巴细胞,或噬PD1和/或PD-L1的表达。在12/20(60%)的情况下,瘤内PD1阳性的TIL出席(低密度:9/20,45%;中等密度:2/20,10%;高密度:1/20,5%)与另外在所有12例在组织切片评估的邻近脑组织PD1阳性淋巴细胞瘤周积累。表达肿瘤内的TAM PD-L1的在4/20(20%)的肿瘤被发现了。在2/20(10%)和4/20(20%)样品,我们观察到对原发性中枢神经系统淋巴瘤肿瘤细胞引人注目的PD-L1或PD1表达,分别。CD8阳性的TIL的位数为517个/ mm 2(范围75 - 2,470),并没有与PD1或PD-L1的表达(P> 0.05,Kruskal- Wallis检验)相关。

结论:PD1和PDL1是在原发性中枢神经系统淋巴瘤免疫组织化学检测到的,并且可以参与创造一种免疫抑制的微环境。特异性免疫抑制剂的检查点可以考虑本病的实验治疗方法。

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