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靶向药物 肿瘤分子诊断

文章出处:维港健康 责任编辑:PD-1编辑王 作者:PD-1编辑王 发表时间:2016-12-12 14:42
近几年来,在肿瘤药物的研发中,基于生物标志物的分子靶向药物一直是所关注的对象,在精准医学上不断取得成功。随着肿瘤治疗的技术不断发展,分子诊断在临床应用中也将越来越普遍。靶向药物的治疗研发也增加了对肿瘤分子诊断的需求。
靶向药物(也称作靶向制剂)是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。
靶向药物 肿瘤分子诊断
分子诊断:应用分子生物学方法检测患者体内遗传物质的结构或表达水平的变化而做出诊断的技术,称为分子诊断。分子诊断是预测诊断的主要方法,既可以进行个体遗传病的诊断,也可以进行产前诊断。分子诊断的材料包括DNA、RNA和蛋白质。
目前常使用的分子诊断方法有两种。一个是微阵列比较基因组杂交技术(aCGH),它可以全面筛查临床样品的染色体拷贝数异常;另一种是基于NGS平台的靶向基因测序,它能辨别癌症基因突变的状态。
总的来说,分子特征可以提供所有可能引发癌症的突变信息,这些突变可能与已获批准或者正在研发中的抗癌药物息息相关。
对新技术的评估必须从临床和经济效益两个角度出发。评估分子医学的成本已经成为了一种强大的社会需求,与医疗保健者的利益密切相关,这不仅关乎到技术是否可行,还关乎到患者是否能有能力支付的问题。
对于理解临床个性化医疗的全部结果,我们仍面临障碍。首先,目前还没有明确的依据证明精准医疗能够提高晚期癌症患者的总生存期。这主要是由于大量的核苷酸变异需要分析,包括一些罕见的变异,这些变异是否会引发疾病或者对治疗效果是否有影响,人们对此了解甚微。
靶向药物 肿瘤分子诊断
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